一、基礎(chǔ)輸出代行必要な書類は何ですか？

2025年最新の稅関総署の要求によれば、基本的な輸出代理サービスには以下のものを用意しなければなりません：

• 貿(mào)易契約：貿(mào)易條件（FOB/CIF等）及び決済方法を明記してください
• 商業(yè)送り狀：HSコードと完全な商品記述を含める必要があります
• パッキングリスト：各包裝単位まで正確な寸法と重量
• 稅関申告書：新版電子通関申告書は電子口岸による認証を受ける必要があります
• 輸送書類：海上輸送船荷証券/空輸単に荷受人情報を表示するだけです

二、特殊商品の輸出にはどのような資料を補充する必要がありますか？

商品の種類によって補充が必要です：

• 食品類：
  • 輸入食品生産企業(yè)備案証明
  • 輸入國が要求する衛(wèi)生証明書（例：米國FDA認証）
• 化工品：
  • MSDS化學(xué)品安全說明書：MSDS化學(xué)物質(zhì)安全データシート
  • 危険品輸送鑑定報告
• 醫(yī)療機器：
  • CE認証（EU）または510(k)認証（アメリカ合衆(zhòng)國）
  • 製品滅菌検証報告書

三、材料準(zhǔn)備には哪些の重要なタイムノードがありますか？

このフローに従って準(zhǔn)備することを推奨します：

• 契約段階（出荷前30日）：
  • 貿(mào)易用語と決済方法を確認する
  • 申請原産地証明書事前審査
• 在庫準(zhǔn)備段階（出荷前15日）：
  • 商品の検査検疫を完了する
  • 形式発票とパッキングリストを作成する
• 通関段階（出荷の3日前）：
  • 電子通関申告書を提出する
  • 関稅保証金の納付（該當(dāng)する場合）

四、資料準(zhǔn)備のよくある間違いをどのように避ければよいですか？

2025年稅関検査重點提示：

• 情報の一貫性：請求書金額と契約、信用狀(L/C)完全一致でなければなりません
• 証明書の有効期限：FDA/CE等認証は更新期限に注意が必要です
• 包裝表示：マークには必ず仕向港と貨物番號を含めなければなりません
• バックアップファイル：すべての資料は電子ファイルとして少なくとも5年間保存する必要があります

五、代理會社を選ぶ際に注意すべき資格は哪些ですか？

専門的な輸出代理店は以下の能力を備えるべきです：

• AEO認証：稅関AEO高級認証企業(yè)優(yōu)先
• 業(yè)界ケース：同じカテゴリーの商品の操作経験
• 緊急対応能力：稅関検査への迅速対応メカニズム
• システム連攜：顧客のERPシステムとのデータ相互通信をサポート

六、2025年に資料電子化に関する新しい規(guī)定はありますか？

特に注意が必要です：

• 原産地証明書が全面的にブロックチェーンによる証拠保存を?qū)g現(xiàn)
• 検疫証明書に新バージョンの電子印鑑を使用開始
• 海運提単には電子署名を添付しなければなりません。
• 通関申告書の修正は単一窓口を通じて申請する必要があります

七、よくある質(zhì)問へのクイック回答

Q：資料の原本を提出する必要がありますか？
A：2025年から90%の稅関手続きでスキャン文書が受け付けられますが、提單（びってん）、許可証などは依然として正本（しょうほん）が必要です

Q：材料が不足した場合、どのように補うことができますか？
A：申告後15日以內(nèi)に補充提出することができますが、滯納金（每日0.5‰）が発生します。

Q：電子材料はどのように安全性を確保しますか？
A：認証済みの電子署名を使用しなければならず、稅関総署に登録された暗號化システムの使用を推奨します

Q：代理サービス料金にはどのような項目が含まれていますか？
A：通常、書類作成、通関申告、稅関手數(shù)料の代行納付を含みますが、検査検疫などのサードパーティー費用は含まれません。