韓國集裝箱限重全解析：20尺小柜和40尺大柜的實戰(zhàn)經驗分享
本文詳細解析韓國港口集裝箱限重問題，分享20尺小柜和40尺大柜的實際操作經驗，幫助外貿從業(yè)者規(guī)避風險。
韓國向け輸出海運混載代理サービス：釜山港の港灣雑費は高いですか？
本文深度解析出口韓國海運拼箱至釜山港的常見口岸雜費構成、費用高低影響因素，并提供降低成本的實用建議，助力外貿企業(yè)優(yōu)化物流成本
韓國向けPEセパレーター海上輸送サービス
上海から韓國?釜山へのPE隔膜の海上輸送プロセスについて、通関、保険、書類作成などの重要な手順を詳しく紹介します。
出口消毒產品的流程和注意事項
詳細介紹了出口消毒產品的流程和注意事項，特別是針對美國、歐盟和韓國的市場。包括監(jiān)管機構的分類、產品注冊、合規(guī)義務以及臨時政策的應對策略。
シンガポール新エネルギー自動車輸入監(jiān)督管理と認証プロセス
新加坡對進口新能源汽車的監(jiān)管及認證流程涵蓋了多個部門和詳細的技術法規(guī)。本文深入介紹了新加坡的主要監(jiān)管機構、適用技術法規(guī)、認證流程以及進口程序。
出口韓國新能源汽車流程與技術法規(guī)
本文深入介紹了韓國對新能源汽車進口的監(jiān)管機構、技術法規(guī)、合格評定程序以及進口程序，為企業(yè)提供全面的進口指引。
出口醫(yī)療器械到韓國的注冊與認證流程
韓國醫(yī)療器械市場準入的流程相對復雜，涉及到多個步驟和多個部門的參與。本文將簡單介紹一下醫(yī)療器械出口韓國需要的認證和注冊流程。
出口韓國的關鍵要素有哪些？如何確保順利通關？
出口韓國需要注意哪些關鍵事項？從KC認證到物流安排，您是否了解如何確保產品符合韓國市場的法規(guī)和標準？本文詳細解析出口韓國的流程，幫助您避免常見問題，實現順利通關。
韓國修訂生物制劑等品種許可、審查規(guī)定
韓國食品藥品安全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150號通知，計劃對《生物制劑等品種許可、審查規(guī)定》進行修訂，以加強國內生物制劑安全。修訂內容包括對新出現的活菌制劑等名詞的定義，適用于設計質量體系的質量審核要求，藥理作用和臨床試驗效果資料的“科學論文引用索引”范圍的擴大，變更制造方法時，改善穩(wěn)定性試驗資料的提交條件的更改，MFDS認可的自行注射產品的風險管理計劃的強制性提交程序的新增，以及RNA和DNA疫苗評價標準的建立。鑒于中國是全球第二大生物制劑市場，此次修訂對我國出口企業(yè)有重要影響，企業(yè)需密切關注并適應這些變化。
韓國は使用済みリチウム電池の再利用に関する安全基準を改定する方針である
韓國國家技術標準院發(fā)布了第2023-0114號公告，擬修訂《電氣用品安全標準KC 10031》，制定再利用鋰電池的安全標準。該修訂適用于含有堿性或其他非酸性電解質的二次電池和電池，涉及產品為電器及消費產品（再利用電池）。
